Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Певица и ведущая Водоносова, которая получила в Польше огромный счет после смерти матери, рассказала, чем закончилась история
  2. С 19 июня вводят новые штрафы — кого и как будут наказывать рублем
  3. «Посольство сдало меня КГБ». Иранского врача депортировали из Беларуси и лишили права въезда на 30 лет
  4. «Хочется спросить родителей: „Вы правда не видите, что происходит?“» Мнение о трагедии с беларусским автобусом под Брянском
  5. Три правила про деньги, которые «меняют все». Экономист — о том, что важно понимать тем, кто хочет копить деньги
  6. «Нет кадров издали». Экс-военный о том, почему официальные данные об атаке на автобус с беларусскими детьми вызывают сомнения
  7. Чиновники возложили ответственность за трагедию в Брянске на перевозчика. Но, кажется, такого ИП не существует — что удалось узнать
  8. «Информационная провокация Кремля». В Генштабе ВСУ прокомментировали «Зеркалу» удар по автобусу с беларусскими детьми в РФ
  9. «Практически в прифронтовой зоне». Чиновник объяснил, как попавший под обстрел автобус с детьми оказался под Брянском
  10. Лукашенко — об инциденте с беларусским автобусом, который попал под удар в Брянской области: «Нам нужна истина»
  11. На месте этого минского завода теперь торговые центры, а когда-то за его продукцией охотилось ЦРУ. Рассказываем
  12. «Если есть другой выбор, лучше сделать его». Россиянки, которые переехали в Беларусь, рассказали о своем опыте


/

Ученые сообщили о первых обнадеживающих результатах клинических испытаний нового препарата против рака, нацеленного на одну из самых сложных для терапии мутаций — KRAS G12D, пишет MedicalXpress.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: CC0 Public Domain
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: CC0 Public Domain

Речь идет о препарате сетидеграсиб (setidegrasib), который проходит раннюю стадию клинических испытаний. В отличие от большинства существующих таргетных терапий, он не просто блокирует работу мутантного белка KRAS, а разрушает его внутри раковых клеток.

Мутация KRAS G12D считается одной из ключевых причин развития ряда агрессивных онкологических заболеваний. Она встречается примерно у 40% пациентов с раком поджелудочной железы и примерно у 5% пациентов с немелкоклеточным раком легкого. При этом до сих пор эффективных одобренных препаратов против этой мутации не существовало.

В исследовании приняли участие 203 пациента с запущенными формами рака, у которых болезнь прогрессировала, несмотря на предыдущее лечение. Испытания проходили в 28 медицинских центрах в пяти странах.

Наиболее перспективной оказалась дозировка 600 мг препарата, вводимого внутривенно раз в неделю. Среди пациентов, получавших эту дозу, были зафиксированы первые признаки эффективности.

У пациентов с немелкоклеточным раком легкого опухоли уменьшились у 36% участников, а среднее время до прогрессирования заболевания составило около 8,3 месяца. У пациентов с раком поджелудочной железы уменьшение опухоли наблюдалось у 24%, а медианная выживаемость достигла 10,3 месяца, несмотря на тяжелое предшествующее лечение.

Препарат в целом показал хорошую переносимость. Наиболее частыми побочными эффектами были реакции на инфузию — сыпь, зуд и тошнота, однако в большинстве случаев они были умеренными и контролировались стандартной терапией.

Лабораторные анализы подтвердили, что препарат действительно снижает уровень мутантного белка KRAS G12D в опухолях, а также уменьшает количество опухолевой ДНК в крови, что указывает на его биологическую активность.

Как отметил один из авторов исследования, Джонатан Голдман, полученные результаты пока являются предварительными, но важными: «Если они подтвердятся в более крупных исследованиях, это может означать переход от препаратов, которые лишь блокируют раковые белки, к тем, которые полностью их устраняют».

Сейчас планируются дальнейшие клинические испытания, которые должны подтвердить эффективность нового подхода и сравнить его с существующими методами лечения. Ученые также рассматривают возможность применения аналогичных технологий для других типов рака.

Результаты исследования опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.